2021年10月21—27日在北京展覽館將舉辦以“創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展 邁向科技強國”為主題的國家“十三五”科技創(chuàng)新成就展。重點展示“十三五”以來，貫徹落實黨中央和國務(wù)院關(guān)于科技工作的重大決策部署，深入實施創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略、建設(shè)創(chuàng)新型國家所取得的重大成就。應(yīng)本次“十三五”科技創(chuàng)新成就展邀請，前沿生物（股票代碼：688221.SH）作為國家“十三五”新藥創(chuàng)制科技重大專項“艾滋病藥物專項”的牽頭企業(yè)受邀參展。

我國“十三五期間重大新藥創(chuàng)制”立項

2017年度，國家批復課題 “治療艾滋病創(chuàng)新藥及臨床急需藥物的研發(fā)” 為“十三五期間重大新藥創(chuàng)制”重大專項，前沿生物藥業(yè)（南京）股份有限公司作為課題責任單位負責牽頭開發(fā)。旨在研究開發(fā)抗艾滋病創(chuàng)新藥物、實現(xiàn)中國抗艾新藥“零的突破”，開創(chuàng)全球領(lǐng)先的長效全注射配方，建立自主品牌，豐富我國抗艾藥物種類。

前沿生物用科創(chuàng)答卷致敬“十三五”偉大成就

2017年艾滋病創(chuàng)新藥研發(fā)獲批重大立項以來，前沿生物董事長、首席科學家謝東博士帶領(lǐng)團隊深入科研一線，積極響應(yīng)國家號召，加快研發(fā)體系投入與建設(shè)，整合國內(nèi)外一流學術(shù)、商業(yè)等資源，全力推動行業(yè)內(nèi)協(xié)同合作，聚焦我國艾滋病創(chuàng)新藥實質(zhì)性突破。在創(chuàng)新藥研發(fā)綜合實力驅(qū)動下，前沿生物自主研發(fā)的國家1類抗艾新藥艾可寧^?（通用名：艾博韋泰）于2018年國內(nèi)獲批上市，前沿生物用中國速度提交了一份“十三五”科創(chuàng)答卷。

前沿生物核心產(chǎn)品艾可寧，是全球首個獲批的長效HIV融合抑制劑，作為每周給藥一次的長效注射藥物，完成了我國抗艾新藥從0到1的突破，更是打破了長久以來跨國藥企的壟斷，是國家重大專項新藥創(chuàng)制專項成果，符合我國藥品自主可控的國家戰(zhàn)略。

艾可寧?臨床應(yīng)用與優(yōu)勢

2  2018年10月，艾可寧^?被納入《中國艾滋病診療指南（2018版）》。

2  2019年3月，艾可寧^?進入《中國人類免疫缺陷病毒感染群體圍手術(shù)期抗病毒治療專家共識》并成為骨干優(yōu)選藥物。

2  2019年8月，艾可寧^?進入《艾滋病抗病毒治療換藥策略》專家共識。

2  2019年11月，艾可寧^?被納入全球知名的“利物浦藥物相互作用數(shù)據(jù)庫”，系中國第一個進入該權(quán)威數(shù)據(jù)庫且無可預(yù)見藥物相互作用的原研抗艾藥物。

2  2021年6月，《Journal of HIV/AIDS and Infectious Diseases》發(fā)表了一組嚴重肝損害、HBV合并感染或高HIV病毒載量的HIV患者接受艾可寧^?治療的病例研究論文。研究結(jié)果證實ABT/3TC/TDF治療4周對新診斷的合并HBV感染、高病毒載量或肝功能損傷的HIV感染者安全、有效。

2  2021年7月，2021年第11屆國際艾滋病協(xié)會艾滋病科學會議(IAS 2021)公布了艾博韋泰Ⅲ期臨床試驗的完整分析數(shù)據(jù)摘要。研究表明，對于一線治療失敗的HIV感染者，每周一次艾可寧^?聯(lián)合克力芝的兩藥組合方案安全性和耐受性良好，療效不劣于WHO推薦的標準三藥組合方案。

2  2021年9月，國際醫(yī)學期刊《Infectious Diseases and Therapy》發(fā)表文章《含艾博韋泰（ABT）治療方案作為HIV暴露后預(yù)防耐受性和依從性的中國人群隊列研究》。研究結(jié)果表明，含艾博韋泰的方案具有良好安全性，依從性更佳?！?/span>

前沿生物董事長、首席科學家謝東博士寄語：

“我國抗艾創(chuàng)新藥物研發(fā)有了明顯的提升和成績，原研之路是一場沒有終點的馬拉松，比的是專注，拼的是耐力，前沿生物將秉承國家意志，堅守大國匠心，致力打造抗艾創(chuàng)新藥的國家名片，助力科技強國發(fā)展。”